为植物花粉水溶性成分阿魏酰γ-丁二胺(P-5)与脂溶性成分植物生长素EA-10组成的复方制剂。
1.抑制环加氧酶,阻断白三烯、花生四烯代谢途径,消炎消肿;
2.阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
2.药动学 口服吸收快而完全,为1小时。主要活性…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…显示没有蓄积作用。
(2)尿中排泄:前列腺癌患者注射本品,原形药物及代谢物在尿中排出。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药,对尿道具有高选择性,临床效应呈剂量依赖性。
2.药动学 口服吸收快而完全,口服生物利用度 90%,tmax为1小时,血浆蛋白结合率90%~94%,tl/2为12小时,持效18小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药。普通片可降血压,控释片则对血压影响较小。
2.药动学 口服吸收,控释片比普通片具有更为平稳的血浆药物浓度参数。控释片tmax为8~9小时,其Cmax约为普通片的1/3...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为肾上腺素α1 受体拮抗剂,是受体亚型αlA的特异性拮抗剂。其中αlA主要存在于前列腺、膀胱颈部和尿道平滑肌,因此…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品在肝脏经氧化[(R)-对映体]及葡糖醛酸化[(S)-对映体]被广泛代谢,但其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体。
2.药动学 口服吸收良好,蛋白结合率高达98%,在肝脏代谢,其代谢产物经尿和粪...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是促性腺激素释放素(GnRH)类似物,对蛋白分解酶的抵抗力和对垂体促性腺激素释放素(GnRH)受体的亲和力都很强,抑制促性腺激素释放素的合成,从而引起血清睾酮水平的下降。
2.药动学
(...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为4-氮杂甾体化合物,使睾酮代谢为雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶——Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制药,有效地减少血液和前列腺内DHT,而对雄激素受体无亲和力。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、程庆砾