叶酸拮抗剂培美曲塞(力比泰,pemetrexed,Alimta)作用于与叶酸代谢相关的多个靶点,近年来在肿瘤治疗方面的应用逐渐增多,本文介绍其作用机制以及临床疗效与安全性,并对其耐药性产生机制、不良反应特点及其...
来源:《世界临床药物》 2007 年 28卷 5期
氨甲蝶呤(Methotrexate,MTX)是一种叶酸拮抗剂,广泛应用于肿瘤等疾病治疗。白血病细胞对MTX发生耐药与细胞膜转运功能、二氢叶酸还原酶活性以及MTX代谢等的改变有关。应在细胞系氨甲蝶呤耐药机制研究...
来源: 1998 年 21卷 5期
培美曲塞是新型多靶点叶酸拮抗剂,通过抑制生成嘧啶和嘌呤的几个关键酶干扰DNA与RNA合成.目前研究发现,培美曲塞对多种实体肿瘤生长具有抑制作用,包括恶性胸膜间皮瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌、胃...
来源:《医学综述》 2013 年 19卷 17期
还原性叶酸载体(RFC)是肿瘤化疗药物甲氨蝶呤(MTX)跨膜运输的主要载体,其基因多态性是造成MTX耐药的原因之一.近年来随着RFC基因多态性和功能之间关系的深入研究,人们发现RFC基因多态性引起的分子结构改变...
来源:《国际儿科学杂志》 2010 年 37卷 6期
叶酸拮抗剂(Folic Acid Antagonists)用于治疗类风湿关节炎(RA)已有三十多年的历史。氨甲喋呤(MTX)首先在治疗银屑病和银屑病关节炎方面获得较好效果。以后,许多无对照及双盲对照研究均提示MTX治疗...
来源:《中华内科杂志》 1988 年 27卷 12期
甲氨蝶呤(MTX)是一种叶酸拮抗剂,最开始用于治疗肿瘤.过去的二十余年里,低剂量的甲氨蝶呤作为一线改善病情抗风湿药,是治疗类风湿关节炎(RA)的基石药.相比近年来出现的各种生物制剂,MTX价格低廉、服用方便...
来源:《中华临床医师杂志(电子版)》 2016 年 10卷 21期
近年来,piritrexim用于治疗耐MTX的实质性肿瘤,可像MTX一样抑制二氢叶酸还原酶,能有效地治疗银屑病,而又无长期服用产生肝脏毒性的危险。23例(女1,男22)病期超过1年的慢性斑块状银屑病患者,皮损面积在体表...
来源:《国际皮肤性病学杂志》 1992 年 18卷 3期
目的:合成亲脂性叶酸拮抗剂2,4-二氨基-5-甲基-6-取代苄胺基喹唑啉类化合物,并研究其对肿瘤细胞的抑制作用.方法:以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物;用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明B法测定其...
来源:《北京医科大学学报》 1999 年 1期
目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者个体化治疗中胸苷酸合酶(TS)的检测及临床意义。方法:对经病理确诊的晚期NSCLC患者行培美曲塞联合顺铂化疗,将所有患者按照1∶2随机分为对照组和基因型组,再...
来源:《陕西医学杂志》 2014 年 5期
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)在儿童血液肿瘤中发病率最高,占比约为所有儿童癌症的三分之一.随着治疗方案的不断优化和我国医疗保障水平的持续提升,儿童ALL的治疗效果取得了显著...
来源:《上海交通大学学报(医学版)》 2022 年 42卷 2期