1.药效学 参与造血细胞、体细胞形成作用。本品作为“一碳基团”转移载体,参与胸腺嘧啶核苷酸及DNA合成,缺乏可引起巨幼细胞性贫血。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为60~…
参与专家:白洁
1.药效学
(1)叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸和谷氨酸组成的水溶性B类维生素,为机体细胞生长和繁殖必需的物质。
(2)叶酸在体内以四氢叶酸(THF)的形式传递碳基团,参与体内很多生化反应。
(3)…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
(1)本品为细胞合成核苷酸的重要辅酶,参与体内甲基转换及叶酸代谢。缺乏可致叶酸缺乏,并因此导致DNA合成障碍,影响红细胞的发育与成熟。
(2)本品促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学 本品系属乙胺嘧啶类抑菌药。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、志贺菌属具有抗菌活性。其作用机制为干扰细菌合成叶酸,选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶活性,阻止细菌核酸和蛋白质的合成。
2.药动学 …
参与专家:张海涛
1.药效学 为广谱抗癫痫药。
抗癫痫 在体内的主要代谢产物为苯巴比妥,共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟γ-氨基丁酸(GABA) 的作用。在治疗浓度时可降低谷氨...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学 细胞分裂和生长的必需物质。
2. 药动学 半衰期为40分钟,自尿液排泄。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学①“解救”叶酸拮抗物的毒性反应,限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害。
②利于胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA和蛋白质合成,为叶酸在体内的活化形式。
2. 药动学 口服达峰时间(t…
参与专家:白洁
作用与苯巴比妥相似,但作用快而持续较短,持续时间为3~6小时,为中效类催眠药。口服或钠盐肌内注射均易自给药部位吸收。蛋白结合率为61%。主要经肝脏代谢,而后由肾脏排出,t1/2为14~40小时。
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 抑制疟原虫的裂殖。作用机制是抑制滋养体的分裂,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,使核酸合成减少。
2.药动学 口服达峰时间( tmax)…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
①抗癫痫作用:通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。在神经元水平,当产生神经冲动时,苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流,它阻滞强直后...
参与专家:药品库编写组、张建宁