1.药效学
1本品及其活性代谢产物可改善红细胞的变形能力、抑制血小板黏附和聚集,从而降低血黏度、改善微循环。
2用于治疗脑血管疾病和外周血管疾病,可增加缺血区的血供,改善组织的供氧。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、胡志强
…血液黏滞性。
2.药动学 口服后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效…
参与专家:白洁
1.药效学 本品为银杏叶提取物,其作用有:①促进脑血液循环,改善脑细胞代谢;②防止血栓形成和抗血小板聚集;③改善红细胞变形能力,降低血液黏度;④扩张冠脉血管;⑤清除氧自由基生成,抑制细胞脂质过氧化;…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…时间2~4小时,半衰期约为2小时;皮下注射后2~4小时起效,半衰期约为3~5小时,生物利用度为87%。药物主要通过肾脏清除,因而尿毒症患者的t1/2β延长。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…活性降低及抗血小板作用。
④渗透性利尿作用。
扩充血容量比右旋糖酐70弱且短暂,但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。
2.药动学 分子量小于右旋糖酐70。静脉滴注后立即开始从血流中消除,经肾排泄迅速,…
参与专家:白洁
1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩。此外,对三叉神经-颈复合体、二...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为强大的5-HT2受体拮抗药,但其作用较短暂。此外,还有微弱的血管收缩作用和子宫收缩作用。
2.药动学
口服吸收,达峰时间(tmax)为1小时,有明显首关代谢。血浆蛋白结合率为66%。在肝脏...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服药后30分钟内显效,tmax为2小时,持效4小时。口服吸收迅速,生物利用度约为40%。空腹状态下tmax/…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…口服后约3小时达血药浓度峰值,重复给药7口可达到2.5~7倍的蓄积,7日后血药浓度达到稳态,平均血药浓度峰谷比小于2。当口服剂量超过0.4g 一日2次时,平均血药峰浓度( Cmax…
参与专家:药品库编写组、高明