(1)药效学 延长离体的成人心肌细胞动作电位持续时间,延长活体心房和心室不应期,轻度延缓窦性心率和房室传导。
(2)药动学 静脉注射后血浆浓度呈指数模式迅速下降,血浆清除率接近肝血流[大约29ml…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…心肌收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。
3.负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 是由毛花洋地黄中提出的一种速效强心苷,作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。
(2)药动学 口服后2小时见效,作用维持3~6天;在肠胃道只能不规则吸收剂量的10%。一般用于静脉注射,5...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
1. 正性肌力作用。
2. 血管扩张作用。
(2)药动学 静脉给药5~15分钟生效,主要在肝脏代谢,代谢产物80%从尿中排泄。消除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…收缩力和速度。
(2)对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。
(3)负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…中毒浓度,表观分布容积24L/kg。心肌中浓度为血浆浓度的10倍。大部分经肝脏代谢成3-羟基奎尼丁等有活性代谢物,小部分以原形经肾排泄。t1/2为6~8h(口服),2~3h(静注)…
参与专家:屈正
(1)药效学 抑制快钠离子内流,轻度延长动作电位间期及有效不应期,延长房室旁路的前向及逆向传导速度,提高心肌细胞阈电位,可降低自律性,轻度β受体拮抗作用。
(2)药动学 口服生物利用度约3.1%~…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用
2.rPA的剂量范围在0.1125~6MU,当剂量增加时,rPA的血浆活性浓度增加,并呈单指数方式…
参与专家:白洁
…收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结自律性,提高浦肯野纤维自律性;减慢房室结传导速度;缩短心房及浦肯野纤维有效不应期。
3.负性频率作用。其正性肌力作用,使衰竭心脏心排血量增加,消除…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。拮抗外周H1受体,抗组胺作用较好。具有轻度抗5-羟色胺、抗胆碱及抗肾上腺素作用。中枢抑制作用较弱。
2.药动学 口服30分钟生效,血药浓度达峰时间(tmax)为2小时。血...
参与专家:药品库编写组、张海涛