1.药效学
①止血作用。竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解。
②防止遗传性血管神经性水肿。直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体作用。
2.药动学 口服吸收率为…
参与专家:白洁
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(…
参与专家:白洁
…明显高于其他组织。空腹口服吸收减少30%,在肝内首关代谢,与蛋白结合率高达95%,达峰时间为2~4小时,t1/2为3小时。83% 从粪便排出,10%从尿排出。长期治疗后停药,作用…
参与专家:药品库编写组、杨庭树