促进皮肤角质层蛋白的水合作用,使皮肤软化、防止干裂。有止痒、抗菌作用、增加药物经皮肤穿透性的作用。…
参与专家:药品库编写组、吴志华
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
鱼鳞病、手足皲裂、皲裂性湿疹、皮肤角化症、干皮症、毛发红糠疹、老年性皮肤瘙痒症。
提高胶体渗透压,改善低血容量病人的心输出量、血压和尿量。静脉输入后,产生输注量75%的容量扩充效应达2~4小时,80%原形经肾脏排出,10%经粪便排出,10%生成二氧化碳排出体外。
参与专家:白洁
1.药效学 本品系半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β-(1,3) - D-糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。在体外具有广谱抗真菌活性。对烟曲霉、黄曲霉、土曲霉、黑曲霉有良好的抗菌活性。对念珠菌属...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
本品系唑类广谱抗真菌药。局部应用后可渗入表皮,仅微量吸收至全身。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 杀灭肠道寄生虫和蛔虫卵。作用机制是抑制对葡萄糖的摄取,导致虫体内的糖原耗竭;还可使虫体三磷腺苷形成减少,引起虫体胞浆溶解、吸收,细胞完全变性,从而引起虫体死亡。
2.药动学 口服2~...
参与专家:药品库编写组、张海涛
本品为亲脂性的二氢吡啶类钙拮抗剂,能与血管平滑肌细胞膜上L型钙通道的二氢吡啶位点结合,抑制Ca2+通过L型钙通道的跨膜内流,从而松弛、扩张血管平滑肌,起到降压作用。它还可通过抑制Ca2+通过交感神经...
参与专家:屈正
1.药效学 本品在体内迅速转为阿昔洛韦,在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。对单纯...
参与专家:张海涛
(1)药效学 抗肿瘤。主要作用机制是使细胞内DNA烷化而抑制DNA合成。对小鼠白血病L-1210、髓性白血病C-1498、浆细胞瘤X-5563,艾氏癌、乳腺肿瘤MM-102和FM3A、脑膜肉瘤MS-147、淋巴瘤LS-1、大鼠肝癌腹水型...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。
2.药动学 口服吸收率...
参与专家:张海涛