1.药效学
①与叶酸作用相似,间接参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成。缺乏维生素B12可使DNA合成受阻,导致巨幼细胞性贫血。
②参与脂肪酸和某些氨基酸氧化。缺乏维生素B…
参与专家:白洁
1.药效学
(1)叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸和谷氨酸组成的水溶性B类维生素,为机体细胞生长和繁殖必需的物质。
(2)叶酸在体内以四氢叶酸(THF)的形式传递碳基团,参与体内很多生化反应。
(3)…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学 本品系属乙胺嘧啶类抑菌药。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、志贺菌属具有抗菌活性。其作用机制为干扰细菌合成叶酸,选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶活性,阻止细菌核酸和蛋白质的合成。
2.药动学...
参与专家:张海涛
1.药效学 参与造血细胞、体细胞形成作用。本品作为“一碳基团”转移载体,参与胸腺嘧啶核苷酸及DNA合成,缺乏可引起巨幼细胞性贫血。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为60~…
参与专家:白洁
1. 药效学①“解救”叶酸拮抗物的毒性反应,限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害。
②利于胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA和蛋白质合成,为叶酸在体内的活化形式。
2. 药动学 口服达峰时间(t…
参与专家:白洁
1.药效学 抑制疟原虫的裂殖。作用机制是抑制滋养体的分裂,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,使核酸合成减少。
2.药动学 口服达峰时间( tmax)为6小时,经肾脏缓慢排出...
参与专家:药品库编写组、张海涛
…1.药效学 本品系合成抗感染药,具有杀菌作用。只对分枝杆菌,主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸合成而使细胞壁破裂。
2.药动学 口服达峰时间(tmax/…
参与专家:张海涛
…的无氧酵解。②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。③抑制肝糖原异生作用,减少肝糖输出。④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。⑤抑制胭同醇的生物合成和贮存,降低血三酰甘油、总…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…的无氧酵解。②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。③抑制肝糖原异生作用,减少肝糖输出。④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。⑤抑制胭同醇的生物合成和贮存,降低血三酰甘油、总…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本品系异烟肼衍生物。有较强的杀灭结核分枝杆菌的作用。其作用机制为抑制细菌DNA的合成,从而使细菌RNA及蛋白质合成受阻。抗菌作用稍差(最低抑菌浓度为0.13mg/L)。结核分枝杆菌对本品和异烟肼...
参与专家:张海涛