本品为嘧啶类抗病毒药,能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶,特别是DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中,产生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新组合,使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。…
参与专家:郑利光
本品系抗病毒药。对单纯疱疹病毒有抑制作用。对皮肤癣菌有一定的抗真菌作用。还有止痒作用,抗沙眼衣原体活性。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品主要是抑制病毒脱氧核糖核酸和早期蛋白质合成,为抗病毒药。对单纯疱疹病毒I、Ⅱ型及水痘-带状疱疹病毒有抑制作用。对沙眼衣原体也有作用。不能直接抑制疱疹病毒Ⅱ型脱氧核糖核酸多聚酶,也不能…
参与专家:方严
药效学
是人工合成的核苷酸二聚物,为一高效干扰素诱生剂。干扰素可作用于正常细胞产生抗病毒因子(AVF),从而干扰病毒繁殖,保护未受感染细胞免遭病毒感染。聚肌苷酸-聚胞苷酸能高效诱导干扰素的作用...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为嘧啶类抗病毒药,能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶,特别是脱氧核糖核酸聚合酶,从而抑制病毒脱氧核糖核酸中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒脱氧核糖核酸中,产生有缺陷的脱氧核糖核酸,使其失去感染力或不能重新组合,使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。
2.药动学 在脱氨基酶和核苷酸酶的作用下迅速失去效应。本品很难穿透角膜,故对虹膜炎和深层角膜炎无…
参与专家:方严
1.药效学 本品在体内迅速转为阿昔洛韦,在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。对单纯…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品在体内迅速转化成有抗病毒活性的贲昔洛韦,其对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒有良好的抑制作用。其作用机制为贲昔洛韦经细胞激酶作用转变为三磷酸贲昔洛韦,抑制病毒DNA的合成。
2.…
参与专家:张海涛
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。
(2)药动学
静脉注射,血浆蛋白结合率为20%~28%,少量通...
参与专家:药品库编写组、高明
本品在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶的作用,抑制病毒DNA的复制。对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制作用,但程度较轻。
参与专家:郑利光
(1)药效学 作用与环磷酰胺相同,为细胞周期非特异性药物。直接与DNA结合,导致细胞死亡。
(2)药动学 口服吸收个体差异较大,分布相半衰期(t1/2α) 6~10分钟,消除相半衰期(t1/2β) 40~120分钟。尿中以...
参与专家:药品库编写组、高明