1.药效学 本品为抗胆碱药,作用与阿托品相似,麻痹瞳孔括约肌和睫状肌,散大瞳孔和解除睫状肌痉挛。其特点是散瞳和麻痹睫状肌的时间较短,约为阿托品的1/10,且无抑制分泌的副作用。2%后马托品每10分钟...
参与专家:方严
1.药效学
(1)本品为细胞合成核苷酸的重要辅酶,参与体内甲基转换及叶酸代谢。缺乏可致叶酸缺乏,并因此导致DNA合成障碍,影响红细胞的发育与成熟。
(2)本品促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧循环。...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学 本品为抗胆碱药,可竞争性阻断眼内肌M胆碱能受体,使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势,从而使瞳孔散大,把虹膜根部推向虹膜角膜角。减少通过小梁...
参与专家:方严
1.药效学 抑制疟原虫的繁殖。作用机制是抑制疟原虫DNA 的复制和RNA的转录。
2.药动学 蛋白结合率约70%。口服达峰时间( tmax)为1~3小时,半衰期( t1/2)为8.5小时,在肝中被氧化分解,经肾代谢。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 属于麦角类多巴胺受体激动药。可激动5-羟色胺受体和多巴胺受体,同时又可抑制肾上腺素受体。本品对于老化、神经中毒性损伤所引起的大脑过度耗氧,继而导致的神经元损伤有抑制作用。因此,药理...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是高选择性α1受体拮抗药,对尿道具有高选择性,临床效应呈剂量依赖性。
2.药动学 口服吸收快而完全,口服生物利用度 90%,tmax为1小时,血浆蛋白结合率90%~94%,tl/2为12小时,持效18小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1、药效学:虽然到目前为止还没有建立起盐酸特拉唑嗪降压作用的确切机理,但外周血管的松弛主要是由于突触后α肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。特拉唑嗪开始时产生缓慢的降低血压作用,随后发挥持续...
参与专家:屈正
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入炎症和移植...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ MPA可抑制淋巴细胞和单核...
参与专家:药品库编写组、倪青