…延长。
3.逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出,显著降低蛋白尿,并明显延迟终末期肾病的进程。
(2)药动学 口服1.5~2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%~80%。血浆蛋白结合…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
① 心肌病损:防止急性缺血时的心肌收缩力减弱及磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少。
②抗心衰、抗高血压:增加心排出量,降低外周血管阻力,抑制醛固酮的合成与分泌并阻断其对肾小管的效应。
③抗…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…白血病慢性期细胞生长,高浓度还能促使产生更多的慢粒凋亡细胞。
(2)药动学 静脉注射2小时后,本品在各组织的浓度迅速下降,而在骨髓的浓度下降较慢。半衰期为3~50分钟。主要代谢在肝,经肾脏及胆道排泄,少量…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为β1和β2肾上腺素受体阻滞药,其降低眼压的主要机制是减少房水生成。该药通过直接作用于睫状突中的β2受体,抑制睫状体非色素上皮细胞中线粒体的氧化磷酸化作用,减少房水分泌。一般在滴...
参与专家:方严
1.药效学本品为非选择性口肾上腺索受体阻滞药,同时阻断β1和β2受体,没有内在拟交感活性和局部麻醉作用。本品不仅能减少房水的生成,而且能增加房水的流出。降眼压的效果与噻吗洛尔和左布诺洛尔相似。...
参与专家:方严
1.药效学 本品为酰胺类局麻药,与利多卡因相比,易在组织内扩散,局麻效能强,毒性低于利多卡因。适于阻滞麻醉,可阻断沿注射部位神经纤维的传导。添加1:10万肾上腺素可延缓麻醉剂进入全身循环,手术部...
参与专家:郑利光
1. 药效学①本品为卫矛科雷公藤属木质藤本植物。
②具有抗炎和较强的免疫抑制作用。
③具有抗移植物排斥反应和抑制性细胞(精子和卵子)的作用。
2.药动学 目前应用的各种剂型的雷公藤都是复合物,即含...
参与专家:药品库编写组、倪青