1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品通过促进中枢和外周神经末梢释放去甲肾上腺素和多巴胺,以及抑制它们的再摄取,使突触间隙中的去甲肾上腺素和多巴胺水平升高,从而激动突触后受体,产生中枢兴奋作用。
2.药动学 口服易吸...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用。止吐作用弱,有中度降压和抗胆碱作用。锥体外系反应少,因其对锥体外系统多巴胺受体作用弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1~4小时。可透过血脑屏障。可通过胎盘...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。
(2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。
(3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。
(4)降低躁狂症患者肌醇脂质信...
参与专家:药品库编写组、谭利文
…通过胎盘,可进入乳汁。体外试验表明其经CYP3A4代谢,先氧化然后结合反应。口服后大部分(76%)随尿液排出,半衰期约13小时,肾功能不全患者的血浆清除率会下降,并随肾损伤程度而加剧。然而酒精性肝病时的…
参与专家:药品库编写组、谭利文