…肿瘤或类癌时,可显著减轻因肿瘤引起的腹泻及纠正电解质紊乱、部分患者的肿瘤可缩小;胰升糖素瘤患者的皮肤移行性、坏死溶解性皮疹可减轻。③用于胰腺疾病围手术期时,可明显降低急性胰腺炎、胰漏的发生率,减轻急性…
参与专家:张海涛
1. 药效学
本品是将奥曲肽包裹在缓慢释放的易生物降解的多聚小体内(外消旋-内交脂-羟乙酸葡萄糖)使1个月注射一次20mg或30mg后血清生长激素(GH)和类胰岛素样生长因子(IGF-1)水平稳定地下降到与奥曲...
参与专家:赵维刚
1. 药效学
本品是人工合成的天然生长抑素(14肽)的一种8肽衍生物,其药理作用与奥曲肽、长效奥曲肽类同。本品尤其对生长抑素受体Ⅱ及V压型亲和力较强、具有较强地抑制GH分泌和胃肠道神经内分泌组织的激...
参与专家:赵维刚
药效学
本品是17α-乙炔睾酮的衍生物,具有轻度雌激素和类孕激素的作用。可通过下丘脑抑制促性腺激素,进而抑制垂体-卵巢轴。由于抑制了垂体促性腺激素,故促卵泡激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)的...
参与专家:赵维刚
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉滴注3~20mg/kg,显示...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘