(1)药效学 利钠、利尿作用。舒张肾入球小动脉和收缩出球小动脉,对抗醛固酮和(或)血管紧张素Ⅱ作用,深部肾单位血流重新分配,抑制血管升压素的分泌。
(2)药动学 注入体内后3~6小时可达到最大的血流...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…1/2约为1.5小时,但当急性肾衰竭时可延长至6小时。功能正常时,静脉滴注甘露醇100g,3小时内80%经肾脏排出。
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1) 药效学
1.正性肌力作用。通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内钙的量增加,心肌收缩力加强,心排血量增加。
2.血管扩张作用。作用于小动脉或心功能改善后交感神经亢进减轻所致,降低心脏前、后负荷、左心...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
1. 正性肌力作用。
2. 血管扩张作用。
(2)药动学 静脉给药5~15分钟生效,主要在肝脏代谢,代谢产物80%从尿中排泄。消除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
1.增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,减少钠钾交换,使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活,细胞内钙离子增多,增加心肌收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房结...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 是由磷酸氢二钠与磷酸二氢钠组成的复方制剂,属容积性导泻药。其所含钠离子(Na+)可以增加肠道内渗透压,将水导入肠道,刺激肠蠕动,从而产生导泻和清肠作用。
2.药动学
口服后,磷酸盐吸收的量...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾弱于其他强效髓袢利尿药。
②本品生物半衰期较...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.腹膜透析以腹膜为半透膜,向腹腔内注入腹膜透析液,腹膜毛细血管与透析液之间进行水和溶质的交换。通过弥散、对流和超滤的原理,清除机体内潴留的代谢废物和过多的水分,并维持电解质、酸碱平衡,同时...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系茶碱与乙二胺复合物。茶碱主要发挥药理作用,乙二胺增强其水溶性。
①松弛支气管平滑肌,缓解支气管黏膜的充血、水肿。
②增强呼吸肌和离体骨骼肌的收缩力,减少呼吸肌疲劳。
③增加心排...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强