急性粒细胞缺乏是较中性粒细胞减少更为严重时的表现,系指在某种有害因素下,突然发病,短时间内外周血粒细胞陡降乃至完全缺乏,绝对值<0.5×109/L,伴发热、严重感染为特征的…
参与专家:熊光仲、许铁
成人斯蒂尔病(AOSD)是一组病因和发病机制不明,临床以高热、一过性皮疹、关节炎(痛)和白细胞升高为主要表现的综合征。本病男女患病率相近,散布世界各地。好发年龄16~35岁。
参与专家:李萍、李鸿斌
…恶性肿瘤、营养不良或其他慢性消耗性疾病的基础上,或继发于机体内菌群失调的一类人群,例如长期应用抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂。
参与专家:赵伟、张丽
免疫缺陷病(immunodeficiency,ID)是指因免疫细胞(淋巴细胞、吞噬细胞和中性粒细胞)和免疫分子(可溶性因子白细胞介素、补体、免疫球蛋白和细胞膜表面分子)功能发生障碍引起的机体抗感染…
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
中性粒细胞缺乏伴发热患者是一组特殊的疾病人群。恶性肿瘤患者由于免疫功能低下,炎症的症状和体征常不明显,病原菌及感染灶也不明确,发热可能是严重潜在感染的唯一征象。本病起病急,发展迅速,常并发严重感染,…
参与专家:兰超、王秀洁
…相合非血缘供体和亲缘半相合供体移植组的IFD累积发生率分别为4.3%、12.8%和13.2%。HSCT后IFD的发生呈现一定的时间特点。HSCT后早期,即植活前期(移植后0~30天),粒细胞严重缺乏,…
参与专家:刘庆珍,杨栋林、王建祥
霍奇金淋巴瘤,也称为霍奇金病,是来源于成熟B细胞的血液系统恶性肿瘤,占恶性淋巴瘤的10%~15%,在欧美国家好发于20~30岁及50岁以上患者,而我国HL发病年龄只有一个高峰,在40岁左右。
参与专家:负责人
…是指婴儿及早期儿童贫血伴外周血网织红细胞及骨髓红系前体细胞缺乏,为先天性骨髓衰竭性疾病。 本病曾于1936年被约瑟夫(Joseph)描述为“红系造血衰竭”,1938年被Diamond 和…
参与专家:刘天峰、陈晓娟
慢性粒单核细胞白血病是一种克隆性造血系统恶性肿瘤,被归类到骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 (MDS/MPN)。该病发病率较低,主要发生于老年人,中位年龄为65~75岁,60岁以上人群年发病率约3/…
参与专家:张宏丽、张悦
非重型再生障碍性贫血(非重再)是由化学、物理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,骨髓无异常细胞浸润和网状纤维增多,临床以贫血、出血...
参与专家:王书春、魏辉