本品为地塞米松的差向异构体,其抗炎作用较地塞米松略强,且作用迅速、不良反应较少。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药是一种合成的作用较强的肾上腺皮质激素,是倍氯米松的二丙酸酯,具有抗炎、抗过敏及止痒等作用,可抑制支气管分泌,消除支气管黏膜肿胀,解除支气管痉挛。药理研究表明,本药局部收缩微血管作用为…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用,改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T4向T3转换。
2.药动学 本品口服后胃肠道吸收较完...
参与专家:赵维刚
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘