目的 观察替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 回顾性分析老年晚期乳腺癌患者65例,研究组32例(S组):替吉奥40~60 mg(<1.25 m2,40 mg; 1.25~1.5 m2,50 mg;>1.5 m2,60 mg),于早、晚饭后口...
来源:《肿瘤防治研究》 2013 年 40卷 5期
目的 观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 21例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇(75mg/m2静滴d1)联合替吉奥(80mg/m2/天,分2次口服,d1~d14)治疗,3周为1周期...
来源:《临床肿瘤学杂志》 2012 年 17卷 2期
目的 比较奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应.方法 晚期三阴性乳腺癌患者随机分别接受多周期SOX方案(SOX组,63例)和GP方案(GP组,57例)化疗.评...
来源:《肿瘤防治研究》 2016 年 43卷 1期
目的 氟尿嘧啶前体药物单药治疗晚期乳腺癌患者,对于改善生活质量有优势.但卡培他滨手足综合征发生率高,替吉奥胶囊在中国乳腺癌患者中的有效性及安全性仍有待进一步研究证实.本研究比较两种氟尿嘧啶前体...
来源:《中华肿瘤防治杂志》 2016 年 23卷 7期
目的:比较研究替吉奥(compound tegafur capsule,S-1)与希罗达(xeloda)分别联合多西他赛(docetaxel)治疗蒽环类和紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌(anthracycline-and paclitaxel-refractory metastatic breas...
来源:《现代肿瘤医学》 2013 年 21卷 8期
目的 观察替吉奥与卡培他滨分别联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 48例晚期乳腺癌患者随机分为两组,各24例.替吉奥组予以替吉奥80mg/(m2·d),分两次口服,d1~d14;多西紫杉醇75mg/m2静滴...
来源:《中国癌症防治杂志》 2012 年 4卷 4期
目的 观察和评价国产多西他赛联合替吉奥治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应.方法 回顾性分析我院自2008年1月至2010后12月经多西他赛联合替吉奥治疗的50例复发转移性乳腺癌患者.结果 50例患者CR ...
来源:《第三军医大学学报》 2011 年 33卷 22期
目的 探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)的疗效及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响.方法 选取2012年7月—2013年9月秦皇岛市第四医院诊治的转移性乳腺癌患者86例...
来源:《空军医学杂志》 2017 年 33卷 1期
目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)对晚期三阴乳腺癌患者临床疗效及糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)水平的影响.方法:选取2012年8月至2015年8月盐城市第一人民医院的13...
来源:《东南大学学报(医学版)》 2017 年 36卷 5期
5-氟尿嘧啶(5-FU)作为一种细胞周期特异性抗代谢药物,因其抗瘤谱广,有效率高,被广泛应用于各类实体瘤的治疗.随着现代肿瘤学的不断发展,替加氟、卡莫氟、尿嘧啶替加氟(UFT)、卡培他滨、替吉奥、TAS-102等...
来源:《癌症进展》 2019 年 17卷 1期