牙周手术中,用饱和枸 橼 酸 溶液处理暴露的牙根面,使牙面轻度脱矿,暴露穿通纤维,这将有助于与龈瓣内新生的胶原纤维发生新的连接;它还可以降解根面的内毒素,有利于牙周膜来源的成纤维细胞贴附根面生长。
参与专家:郑利光
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
先将小的医用棉球蘸上本品,然后再将蘸有本品的小的医用棉球放置于手术区已刮治过的牙根面上,2~3分钟后除去棉球,牙根面用0.9%氯化钠溶液冲洗后缝合龈瓣,或进行其他操作如植骨、引导组织再生术等。
枸橼酸处理后的牙根面如未被龈瓣完全覆盖,会有牙本质敏感。
枸 橼 酸 合剂配方:枸 橼 酸 钾96g:枸 橼 酸 钠98g,枸 橼 酸 140g,加水至1000ml。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品为非成瘾性镇咳药。其镇咳强度为可待因的1/3。一次给药作用时间可持续4~6小时。具有中枢和外周性镇咳作用、轻度的阿托品作用和局麻作用。大剂量对支气管平滑肌有解痉作用。…
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 是由枸 橼 酸 铋与雷尼替丁络合形成的盐,具有雷尼替丁抑制胃酸 分泌、铋盐抑制蛋白酶及保护黏膜、二者共同抑制幽门螺杆菌( Hp)的三种作用,比单独使用雷尼替丁或枸 橼 酸 铋钾效果更佳。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、张玫
(1)药效学 本品为非甾体类抗雌激素类抗癌药,Z型异构体进入细胞内,与ER 竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制雌激素依赖性的乳腺癌生长。
(2)药动学 口服20mg 后6~7.5小时血药浓度达高峰,半衰期7~14小时,4日或4日后出现血中第二高峰,半衰期大于7日。主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较少,约1/5。…
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
① 本品是芬太尼的衍生物,合成的阿片受体纯激动药。
② 镇痛性能是芬太尼的5~10倍,作用持续时间约为其2倍。
③ 安全范围广,起效比芬太尼快。
2. 药动学 蛋白结合率高。t1/2α为13.7分钟。本品亲脂性约为芬太尼的2倍,更易透过
血-脑脊液屏障。与血浆蛋白结合率比芬太尼高,而分布容积则比芬太尼小。本品在肝内经受广泛的生物转化,代谢物随尿和胆汁排出,不…
参与专家:药品库编写组、薛富善
…螺杆菌的根除率。
2.药动学
枸 橼 酸 铋钾在胃中形成不溶性沉淀,仅有少量铋被吸收,吸收入体内的铋主要分布在肝、肾组织中,通过肾脏从尿中排泄,清除率约为50ml/min。本药未吸收部分通过粪便排出体外。半衰期…
参与专家:药品库编写组、张玫
1. 药效学① 本品是强效阿片受体激动剂。
② 镇痛作用是吗啡的75~125倍。
③ 起效快,作用时间短。
④ 呈剂量依赖性抑制通气。
⑤ 具有稳定的心血管效应。
2.药动学 本品贴片的生物利用度为92%,首次使用,大约6~12小时后可在血清中测到有效浓度,12~24小时达到相对稳态,一旦达峰即可维持72小时,若皮肤温度升至40℃时,血清浓度可能提高1/3。…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
(1)锌参与多种酶合成与激活,对蛋白质、核酸 合成,肠道蛋白的吸收和消化发挥重要生理功能。
(2)通过对味蕾中味觉素的合成及防止颊黏膜上皮细胞角化不全,维持正常饮食及味觉
(3)增强…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
…运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸 的分泌。与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些…
参与专家:药品库编写组、张玫