1.药效学
(1)抗菌机制 作用于敏感菌核糖体的50S亚基,抑制细菌细胞的蛋白质合成。为抑菌药,在高浓度时,对某些细菌具有杀菌作用。
(2)抗菌谱 对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌…
参与专家:张海涛
1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。体外对烟曲霉、黄曲霉、白念珠菌、克柔念珠菌、葡萄念珠菌、近光滑念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、皮炎芽生菌有一定抗菌活性。可透入细胞内外敏感真菌的细胞壁。...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:大多数革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、厌氧菌。包括铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、链球菌属、肠球菌属、部分脆弱拟杆菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌。
2.药动学 本品口服不…
参与专家:张海涛
1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.Omg/L。对其他真菌亦有抗菌活性。体外抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性。表观分布容积...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制主要作用于PBP-3,抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡。
(2)抗菌谱 主要包括革兰阴性菌,如大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸缘酸杆菌...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系属乙胺嘧啶类抑菌药。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、志贺菌属具有抗菌活性。其作用机制为干扰细菌合成叶酸,选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶活性,阻止细菌核酸和蛋白质的合成。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~4小时,峰浓度(Cmax)约为1mg/L。可通过血-脑屏障,亦可通过血-胎盘屏障。表观分布容积(Vd)为1.3~1.8L/kg。血浆蛋白结合率30%…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系氧氟沙星的左旋体。体外抗菌活性是氧氟沙星的2倍。尤其对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球茵等的抗菌作用增强。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品有效成分为两性霉素B。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.0mg/L。对其他真菌具有抗菌活性。体外的抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性,达稳态时其分...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品具有抗菌作用。其作用机制是抑制细菌蛋白合成起作用。对革兰阳性菌有高度抗菌活性,对甲氧西林耐药菌株亦有抗菌作用,但只有1~2小时。对腐生葡萄球菌及其他革兰阳性菌抗菌作用差。除淋病奈瑟菌…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、β-溶血性链球菌、草绿色链球菌、白喉棒状杆菌、梭状芽孢杆菌;少数革兰阴性菌的部分菌株(大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、…
参与专家:张海涛