(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。
(2)药动学
静脉注射,血浆蛋白结合率为20%~28%,少量通...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 妥布霉素为抗菌药物,地塞米松可抑制炎症反应,二者合用具协同作用。地塞米松为糖皮质激素,可抑制各种因素引起的炎症反应,但也可延缓愈合。且会抑制人体对抗感染的防卫功能,故应考虑合用抗...
参与专家:方严
(1)药效学 作用与环磷酰胺相同,为细胞周期非特异性药物。直接与DNA结合,导致细胞死亡。
(2)药动学 口服吸收个体差异较大,分布相半衰期(t1/2α) 6~10分钟,消除相半衰期(t1/2β) 40~120分钟。尿中以...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品主要是抑制病毒脱氧核糖核酸和早期蛋白质合成,为抗病毒药。对单纯疱疹病毒I、Ⅱ型及水痘-带状疱疹病毒有抑制作用。对沙眼衣原体也有作用。不能直接抑制疱疹病毒Ⅱ型脱氧核糖核酸多聚酶,也不能…
参与专家:方严
本品为吡咯类抗真菌药,为咪康唑的去氯衍生物。本品对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品为合成局部外用的皮质激素类药物,能抑制由机械、化学或免疫特性等刺激因子所致的炎症。一般认为糖皮质类固醇是通过诱导磷酸酯酶A2的抑制蛋白而起作用。这些抑制蛋白是通过抑制炎症介质如...
参与专家:方严
1.药效学 本品为吗啉类局部抗真菌药。作用机制为通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成而导致真菌死亡。对皮肤癣菌、念珠菌、隐球菌、皮炎芽生菌、荚膜组织浆胞菌、申克孢子丝菌等多种致病真菌有抗菌活性。...
参与专家:药品库编写组、吴志华
本品系不含氟的中效糖皮质激素。作用机制为降低毛细血管通透性,抑制角质生成,抑制细胞增生,具有抗过敏、抗炎症作用。
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对肿瘤细胞的G期,特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成,对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。
2.药动学 本品主要在肝脏中生...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,作用于S期,并能使部分细胞阻滞在G与S期的边缘,可阻止核骨酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,有选择性地阻碍DNA合成。
(2)药动学 口服达峰时间(tmax...
参与专家:药品库编写组、高明