1.药效学
本品为含游离巯基的甘氨酸衍生物,可使肝细胞线粒体中的ATP酶活性降低,ATP含量升高,从而改善肝细胞功能,维持细胞代谢,维持谷胱甘肽浓度,抑制脂质过氧化物形成,防止甘油三酯堆积,稳定肝...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 作用机制尚不明确。目前研究认为,本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用,能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 口服经胃肠道吸收,食物加倍本...
参与专家:药品库编写组、谭利文
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,主要作用于S期,对G1向S及S向G2转换期也有作用,在体内转变为阿糖胞苷,抑制细胞合成,具有抗肿瘤作用,对单纯疱疹病毒也有抑制作用。
(2)药动学 口服半衰期为8小时,...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 通过激动多巴胺D2受体、5-HT1A受体,拮抗5-HT2A受体,产生抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收良好,tmax为3~5 小时,生物利用度约87%。血浆蛋白结合率为99%。体内分布广泛。静脉注射时表观分布...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
为抗M胆碱药,具有松弛内脏平滑肌的作用,能解除平滑肌痉挛。治疗剂量时,对正常活动的平滑肌影响较小,但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用。可缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品系异烟酸的衍生物。只对结核分枝杆菌有抑菌作用。本品治疗结核病可迅速引起细菌耐药性,故必须与其他抗结核药合用。
2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为1.8小时。口服250mg后峰浓度...
参与专家:张海涛
…增加而加强,但当浓度大于4%时,效应不再加强。本品有兴奋汗腺和唾液腺分泌等作用。
2.药动学 本品具有水溶与脂溶的双相溶解性,角膜对其溶液具有良好通透性。使用1%溶液滴眼后10~30分钟出现作用,降…
参与专家:方严
…多巴胺可释放到突触间隙,从而激动了突触后膜上的多巴胺受体,产生抗帕金森病作用。
治疗肝昏迷 左旋多巴治疗肝昏迷的机制不十分清楚。有人认为肝昏迷与中枢神经系统中的去甲肾上腺素(NA)能神经传递功能障碍有关;…
参与专家:药品库编写组、胡志强