1.药效学 本品能拮抗多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体。治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状。
2.药动学 口服吸收良好,有首关代谢,tmax为5~8小时(口服)或15~45分钟(肌内注射)。血浆蛋白结合率为93...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制剂。与HIV蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性,使HIV病毒的多蛋白前体不能分割成不同功能的蛋白,导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为(0...
参与专家:张海涛
1.药效学
为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动药,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品系非核苷类逆转录酶抑制药。非竞争性抑制HIV-1的逆转录酶,从而抑制该病毒的复制。
2.药动学 生物利用度50%。口服达峰时间(tmax)为3~5小时。口服600mg后,稳态(Cmax)为(12.9±3.7)μ...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶,使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂,生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药...
参与专家:张海涛
1.药效学 有抑制真菌作用,高浓度有杀菌作用。干扰细胞色素P450的活性,抑制麦角固醇的生物合成,损伤并改变真菌细胞膜的通透性,导致细胞内物质外漏。抑制甘油三酯和磷脂的生物合成及氧化酶、过氧化酶的…
参与专家:张海涛
1.药效学 药物注射后,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约两周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受到抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
2.药...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-pol聚蛋白的分裂...
参与专家:张海涛
1.药理作用1)α、β受体阻断作用
在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中,证实本药有α及β受体阻断作用,其作用比值约为1:8。
2)降压作用
在自发性高血压大鼠 (SHR) 及易发脑卒中大鼠 (SH...
参与专家:屈正
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,...
参与专家:屈正