一组因脂质代谢酶基因缺陷所致的血脂谱异常症称为家族性脂蛋白异常症,家族性高胆固醇血症、家族性混合性血脂异常症、家族性载脂蛋白B100缺陷症、家族性高甘油三酯血症、家族性异常β脂蛋白血症、脂蛋白脂酶…
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
黄色瘤是黄色瘤病的皮肤表现,含脂质的巨噬细胞和组织细胞形成黄色、橘黄色或棕红色的丘疹、斑丘疹、结节或斑块,呈局限性积聚于真皮或肌腱等处。常伴有血脂质和其他系统的异常而出现一系列临床症状。
参与专家:王彪|福建医科大学附属第一医院
继发性血脂谱异常症(secondary dyslipidemia)是指血浆胆固醇和(或)甘油三酯在某些全身性疾病或药物作用下而异常升高。
参与专家:疾病编写组、宁光
血脂包括胆固醇(C)、甘油三酯(TG)、脂肪酸和磷脂,通常主要指血浆总胆固醇(TC)和TG。血浆脂质主要与蛋白质结合(脂蛋白)的形式存在,因此,血脂异常实际上指的是异常脂蛋白血症(高脂蛋白血症),…
参与专家:杨秀秀、吕强
睑缘炎是常见的外眼疾病之一。睑缘为皮肤与结膜移行处,富有腺体组织和脂性分泌物,暴露于外界易于沾染尘垢和病菌而发生感染。睑缘炎可因细菌、脂溢性皮肤炎或局部的过敏反应所引起,且几个因素常合并存...
参与专家:李小燕
进行性脂肪营养不良是一罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾患。可分为遗传性和获得性两类。多数起病于儿童,女性多见。临床特点表现为进行性且边界清楚的双侧基本对称的皮下脂肪减少或消失...
参与专家:李菁晶、王春雪
遗传性无纤维蛋白原血症由德国学者Rabe和Solomen等于1920年首先报道,迄今报道已逾150个家系。本病以纤维蛋白原缺乏或极低(0.2g/L)为特点。在欧美一些国家的发病率约1/100万。遗传性低纤维蛋白原血症...
参与专家:刘葳、张磊
Coats病最早由George Coats于1908年提出,该病多见于青少年男性,亦可发生于成年人,常单眼发病,左右眼无差别,病程缓慢,呈进行性发展。
参与专家:刘晓玲
…增生,释放大量炎性细胞因子,从而损伤重要脏器功能的疾病。临床表现为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、血清铁蛋白升高、高甘油三酯血症、低纤维蛋白原血症及神经系统症状等。
参与专家:王中林、王建设
…和GSDⅠb两个亚型,为常染色体隐性遗传,发病率约1︰100000。特征是糖原和脂肪在肝脏和肾脏中积累,导致肝脏肿大和肾肿大。主要表现为严重的低血糖、乳酸性酸中毒、高脂血症、高尿酸血症、高甘油三酯血症…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青