1.药效学 有抑制真菌作用,高浓度有杀菌作用。干扰细胞色素P450的活性,抑制麦角固醇的生物合成,损伤并改变真菌细胞膜的通透性,导致细胞内物质外漏。抑制甘油三酯和磷脂的生物合成及氧化酶、过氧化酶的…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系非核苷类逆转录酶抑制药。非竞争性抑制HIV-1的逆转录酶,从而抑制该病毒的复制。
2.药动学 生物利用度50%。口服达峰时间(tmax)为3~5小时。口服600mg后,稳态(Cmax)为(12.9±3.7)μ...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制剂。与HIV蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性,使HIV病毒的多蛋白前体不能分割成不同功能的蛋白,导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为(0...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-pol聚蛋白的分裂...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系HIV蛋白酶抑制药。通过抑制HIV蛋白酶,使其不能合成gag-pol多蛋白前体裂,生成无感染活性的病毒颗粒。蛋白酶编码基因突变导致病毒对本品的耐药性。本品与其他蛋白酶抑制药呈部分交叉耐药...
参与专家:张海涛