…据报道,胰岛素蛋白酶或胰岛素降解酶会降解人胰岛素,蛋白二硫异构酶也可能降解人胰岛素。
清除:临床试验表明本品吸收阶段的半衰期大约为2~5小时。
儿童和青少年:试验表明本品在糖尿病儿童 (6~12岁) 和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学本药为中效混悬型注射剂,通过基因重组制备而得,皮下注射后在注射部位形成沉淀,作用时间延长且稳定。胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。此外,在不同的组织器官中还有合成代谢和抗分解代谢的作用。在…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
糖尿病视网膜病变( diabetic retinopathy, DR )是糖尿病严重的并发症之一, 也是常见的致盲性眼病。在发达国家DR 是致盲的前三位因素之一, 随着我国人民生活水平的提高, 尤其…
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅
目的 比较两种胰岛素强化治疗方案--地特胰岛素联合门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗2型糖尿病的有效性及安全性.方法 符合纳入标准的60例2型糖尿病患者按随机数字表...
来源:《实用医院临床杂志》 2011 年 08卷 1期
目的:对比观察门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果及不良反应.方法:选取初诊2型糖尿病患者100例,以随机数字表法分为门冬胰岛素30注射液组与...
来源:《中国医院用药评价与分析》 2017 年 17卷 6期
目的:观察格列美脲联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗2型糖尿病的治疗效果.方法:2型糖尿病患者54例随机分为观察组和对照组各27例.对照组于早餐及晚餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液,...
来源:《中华实用诊断与治疗杂志》 2011 年 25卷 7期
来源:《武警后勤学院学报(医学版)》 2018 年 27卷 7期
目的:建立精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)的药物利用评价(DUE)标准,为合理使用该药提供参考。方法:参照国内外文献及糖尿病治疗的权威指南,结合德尔菲专家咨询法建立药物利用评价标准,经...
来源:《中国药师》 2016 年 19卷 5期