垂体腺瘤是颅内常见原发性肿瘤之一,占颅内肿瘤的10%~12%,仅次于胶质瘤和脑膜瘤。垂体腺瘤绝大多数为良性,恶性垂体腺瘤不及1%。临床统计人群发病率约为1/10万,但无症状的微小腺瘤(…
参与专家:程岗、张剑宁
多发性内分泌肿瘤综合征(multiple endocrine neoplasia, MEN)是指在同一患者身上有两个或两个以上的内分泌腺体发生肿瘤或增生所产生的临床综合征。它是因抑癌基因的失活和…
参与专家:马永蔌、杨尹默
颅咽管瘤是沿胚胎颅咽管的发生路径生长的颅内先天性上皮性肿瘤。1903年,奥地利病理学家Erdheim确认了肿瘤的基本病理学特点,而“颅咽管瘤”这一名称由Cushing在1932年最终确定并沿用至今。…
参与专家:潘军、漆松涛
皮质醇增多症是在1912年由Harvey Cushing首先报道,是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
参与专家:朱绪辉、韩修武
胰高血糖素瘤罕见,人群中发病率约为0.05/100万。国外文献报道本病好发于女性,男女比例约为1:2~3。但是截止2010年国内文献报道的43例当中,女性20例,男性23例,可能与患者数较少有关。胰…
参与专家:刘畅、杨尹默
视路胶质瘤是起源于视神经、视交叉、视束或下丘脑的低级别星形细胞瘤。这类病变主要发生于儿童,以4~6岁儿童最为常见,也可见于1岁以内的婴儿,约占儿童颅内肿瘤的3%~5%,累及脑中线的重要结构,不仅影响…
参与专家:马振宇
嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。2004年WHO的内分泌肿瘤分类将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤,即…
参与专家:瓦斯里江·瓦哈甫、张小东
类癌好发于胃肠道,而胃肠道中约1/2发生在阑尾,其他依次为小肠、盲肠、十二指肠、胃、结肠和食道,其他脏器如支气管、卵巢、胆道胰腺等均可发生。
参与专家:填写撰稿人姓名、填写审稿人姓名
烧伤后患者的代谢变化有较明显的时相性变化,ASPEN的指南将烧伤的恢复分为3个阶段:①休克期或复苏期;②急性分解代谢期;③调整性的合成代谢期。Cuthberston将其分为一个短暂的、代谢低下的低潮期(eb...
参与专家:韩春茂、黄跃生
短肠综合征是指由于肠系膜血管梗塞,肠囊肿、创伤、恶性肿瘤或是广泛性局限性肠炎而切除了大量的小肠,在儿童还有坏死性肠炎,先天性畸形,肠转位不良等原因而切除大量肠袢,从而致使肠吸收面积减少而出现严重腹泻…
参与专家:填写撰稿人姓名、填写审稿人姓名