甲状腺相关性眼病是由于自身免疫反应引起的眼眶的慢性炎症,是一种器官特异性的自身免疫性疾病,与甲状腺功能异常(亢进为主)密切相关。1835年,Graves报道了一位女性甲亢患者伴眼球突出,睑裂闭合不全…
参与专家:熊炜
天疱疮是一类严重的、慢性的黏膜-皮肤自身免疫大疱性疾病。临床上根据皮肤病损可以分为寻常型、增殖型、落叶型和红斑型四种类型,其中最为常见的是寻常型天疱疮。
参与专家:周瑜、陈谦明
多发性肌炎是一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌非化脓性炎症性肌病。本病常急性或亚急性起病。患者常出现对称性四肢近段和颈肌、咽肌无力,肌肉压痛等症状。实验室检查常有血清肌酶升高和病理提示骨骼肌...
参与专家:陈彬、张在强
是一种获得性自身免疫性出血性疾病,,以单独血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加、排除任何引起血小板减少的继发因素为特征。成人ITP的年发病率为3.9~5.6/105,儿童ITP的发病率为4.0~5.0/105。
参与专家:刘晓帆、王建祥
原发性小血管炎性肾损害归属于系统性血管炎范畴。系统性血管炎(systemic vasculitis ) 是指以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理特征的一组系统性疾病;可分为原发性和继发性两大类;原发性指病因不明者...
参与专家:黄雯
显微镜下多血管炎(MPA)是一种主要累及小血管(小动脉、微小静脉、微小动脉和毛细血管)的系统性血管炎,常见受累器官为肾小球与肺,无或很少有免疫复合物沉积于血管壁。本病平均发病年龄为50岁,男性...
参与专家:陈盛、戴冽
妊娠合并系统性红斑狼疮是一种常见的妊娠合并自身免疫性疾病,因病变可累及大多数器官和组织并反复复发和加剧,如未及时诊断和处理,常导致严重后果。
参与专家:杨业洲、满奕村、杨冬梓
肉芽肿性多血管炎(GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(WG),是坏死性肉芽肿性血管炎,主要侵犯上、下呼吸道,绝大多数病例出现肾脏受累。GPA病因尚未明确,经典的组织病理学特征表现为肉芽肿、局灶性坏死和...
参与专家:温鸿雁、戴冽
无肌病性皮肌炎(ADM)是皮肌炎的一种特殊亚型,有典型的皮肌炎的皮疹而缺少肌肉受累的表现。
参与专家:李玉慧、李鸿斌
多发性大动脉炎(TA)是一种慢性肉芽肿性大血管炎,主要累及主动脉及其主要分支(如冠状动脉、头臂干、颈动脉、锁骨下动脉、肾动脉等)、及肺动脉等,血管炎症活动导致动脉壁增厚、动脉壁弹性纤维断裂导...
参与专家:李伟浩、张小明