药效学在甲状腺功能正常时,T4在血中t1/2约6~7天,甲状腺功能减退时9~10天,甲状腺功能亢进时3~4天。甲状腺素在周围组织中脱碘形成T3…
参与专家:赵维刚
1.成人甲状腺每日约分泌T480~100μg,T320~30μg。血液循环中的甲状腺素全部来源于甲状腺合成,T3大部分是T…
参与专家:赵维刚
…药效学
在甲状腺功能正常情况下,T3在血中t1/2约为1天,在甲状腺功能减退时略延长,在甲状腺功能亢进时约为0.6天。
药动学
T3/sub…
参与专家:赵维刚
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T…
参与专家:赵维刚
药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应…
参与专家:赵维刚
…兴奋红细胞生成素而使红细胞数量增加。生长激素对代谢有广泛影响,可促进蛋白质合成,使氮潴留;有拮抗胰岛素的作用,影响糖代谢,GH过量分泌可使糖耐量减退,甚至引起糖尿病;可促进脂肪分解,体内脂肪贮存量减少,…
参与专家:赵维刚
1.药效学
(1)增加小肠和肾小管对钙的重吸收
(2)抑制甲状旁腺增生,减少甲状腺激素合成和释放,抑制骨吸收;
(3)增加转化生长因子-β和胰岛素样生长因子-I(TGF-I)合成,促进胶原和骨基质…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
…口服1.5小时血药浓度达高峰。半衰期为12.5小时,治疗2~32 周后降为7小时左右。血浆蛋白结合率20%~25%。经肝脏代谢,50%以原形经尿排泄。服药3~5日后,肾上腺皮质功能开始受抑制。停药36~…
参与专家:药品库编写组、高明
…躁狂症患者肌醇脂质信使系统的高功能状态。
(5)锂盐抑制腺苷酸环化酶,减少cAMP生成,降低多巴胺受体的敏感性。
2.药动学 口服易吸收,tmax为0.5~3小时。不与血浆蛋白结合。…
参与专家:药品库编写组、谭利文
本品在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢,疗效维持时间较长。
参与专家:赵维刚