(1)药效学 对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用,在外周组织中能通过阻断芳香化酶抑制雌激素的生成,达到抑制肿瘤生长作用。
(2)药动学...
参与专家:药品库编写组、高明
一组内源性糖蛋白,有免疫调节、抗病毒、抗肿瘤作用。
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杀伤肿瘤细胞,激活宿主细胞免疫功能。使T淋巴细胞增多,活化NK细胞,提高淋巴母细胞转化率,促进各种细胞因子分泌,促进网状内皮系统,抑制DNA、RNA合成。
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(1)药效学 是酪氨酸激酶(
RTKs)的小分子,对血小板衍生生长因子受体α型和β型(PDGFRa和PDGFRβ)、血管内皮细胞牛长因子受体(VEGFR- 1,VEGFR-2和VEGFR-3;)、干细胞因子受体、FMS样酪氨酸激酶3(FMS...
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1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药动学 本...
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(1)药效学 抗肿瘤。对各期细胞均有作用,但对S期的早期最敏感,M期次之,对G1期最不敏感,对G1、S和G2期有延缓作用。直接作用于DNA,插入DNA的双螺旋链,改变DNA的模板性质,抑制DNA聚合酶从而既抑制DN...
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(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 口服后约3小时达血药浓...
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