1.药效学 本品为复方制剂。由于血-脑脊液屏障,甘油进入血液后不能转入脑组织与脑脊液,使血浆渗透压增高而脱水,从而降低颅内压及眼内压。甘油可引起溶血,果糖可以防止此不良反应。
2.药动学 静脉注射后…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服药后30分钟内显效,tmax为2小时,持效4小时。口服吸收迅速,生物利用度约为40%。空腹状态下tmax/…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…Cl-的主动重吸收。
②降压作用:增加Na+从尿中排泄。
③影响肾血流动力学和肾小球滤过功能:肾小管对水、Na+重吸收减少,肾小管内压力…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
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1.药效学 作用比氢氯噻嗪强25倍。本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…的主动重吸收。
2.药动学 口服与红细胞内碳酸酐酶结合,严重贫血时与血浆蛋白结合增多。tl/2 35~50小时,可通过胎盘,可从乳汁中分泌。主要以原形从尿中排泄。
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1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 利尿作用为氢氯噻嗪的10倍。本药作用于始端远曲小管,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,使尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,使HCO3-排出量增多。本药还抑制...
参与专家:药品库编写组、程庆砾