1.药效学
增加血液流动性,降低全血黏度,抑制红细胞凝集力,增强红细胞的血管通过性及变形能力,降低血管阻力以及改善微循环等作用。防止血栓形成,降低血管阻力,改善微循环。其对凝血因子I以外的凝血因子…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…改善前庭器官循环;
③抗癫痫作用,本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化,细胞放电,从而避免癫痫发作;
④保护心肌,明显减轻缺血性心肌损害;⑤氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用,可用于慢性肾功能…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…血液黏滞性。
2.药动学 口服后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效…
参与专家:白洁
1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度 (0.5~1.9μg/dl) 时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板…
参与专家:白洁
蛋白水解酶。作用于纤维蛋白原的a链,使之释放出A肽(作用类似凝血酶),降低体内凝血因子I的水平,全血黏度时间、凝血酶原时间和凝血时间延长。降低血液黏度、溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。
参与专家:白洁
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
…血小板聚集和释放。
阿司匹林为酸性非甾体药物,具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3~1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热,如感冒和流感,可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如…
参与专家:白洁