…抗体和高免疫球蛋白。
本病分为原发性和继发性两类。前者指不具另一诊断明确的结缔组织病(CTD)的SS;后者是指同时发生另一诊断明确的CTD,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)等合并SS时…
参与专家:何菁、李鸿斌
…PBC发病率随地区不同而差异很大,国外报道患病率每百万人中有19~402例。我国没有相关流行病学方面的研究。
2011年中华医学会风湿病学分会制定了自身免疫性肝病诊断和治疗指南,其中包括原发性胆汁性肝硬化…
参与专家:侯勇
…,并累及血管和内脏器官的自身免疫性疾病。本病轻重变异程度很大,其中一部分患者病变呈局限性良性皮损,称为硬皮病(scleroderma),另一部分患者有广泛的皮损,并累及内脏器官;常见累及器官及组织有…
参与专家:黄雯
强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、外周关节以及关节周围组织,并可伴发眼部、肾脏、肺部、心脏等关节外表现,严重者可发生脊柱畸形和强直。AS的患病率各国报道在0.1%~1.4…
参与专家:廖泽涛、董凌莉
…先后发生不同的结缔组织病;或先患某一种结缔组织病,以后移行转变为另一种结缔组织病。任何一种结缔组织病均可能重叠其他类型结缔组织病,诊断为OS,但OS通常发生于5个弥漫性结缔组织病(diffuse …
参与专家:苏娟∣青海大学附属医院、王迁∣北京协和医院
…表现为反复发作。其患病率约为3.5/百万人,从儿童到老人均可发生,发病的高峰期为50岁左右的中年人,患病的性别比例大约1︰(1~3) [1]。
参与专家:韩锋∣天津市第一中心医院、王迁∣北京协和医院
混合性结缔组织病是一种综合征,其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现,但又不符合其中一种疾病的诊断,且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性…
参与专家:疾病编写组、杨锡强、倪青
化脓性腱鞘炎是手指腱鞘内的化脓性感染。虽然许多手部感染由于治疗不及时可能引起手部功能严重障碍,但化脓性腱鞘炎的破坏性、严重性更可怕。腱鞘内的脓液若不能及时引流,将破坏肌腱的滑动装置,迅速引起鞘内肌腱…
参与专家:赵颖露、劳杰
…见于青壮年。本病病因不清,可能与环境、季节、感染及遗传因素有关,发病机制不明。本病至今仍无统一的诊断标准,检查无特异性,可伴有其他自身免疫病和肿瘤,临床上容易漏诊、误诊。
参与专家:黄向阳∣四川大学华西医院、穆荣∣北京大学人民医院
未分化结缔组织病是指具有结缔组织病(CTD)的临床表现,但又不符合某一特定疾病的诊断标准的一类疾病。这一概念最早由LeRoy于1980年提出,UCTD可能属于一独立的疾病,或为某种弥漫性结缔组织病的…
参与专家:程永静、杨娉婷