(1)药效学 为拓扑异构酶Ⅰ抑制药,属于S期特异性药物,进入体内后,与拓扑异构酶形成复合物,导致DNA不能正常复制,引起DNA双链损伤。
(2)药动学 在体内代谢呈二室模型,可透过血-脑脊液屏障,易…
参与专家:药品库编写组、高明
…(2)药动学 不宜口服,可经静脉、皮下、肌内或鞘内注射而吸收。可透入血-脑脊液屏障,其浓度约为血浆浓度的40%。在肝、肾代谢,静脉给药时,分布相半衰期(t1/2α/…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。
(2)药动学
口服约60%吸收,150mg的生物利用度大约为60%,4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物利用度,几乎达到100%。...
参与专家:药品库编写组、高明
…sup、250mg/m2或375mg/m2静脉滴注,每周1次,共4次,血清抗体浓度随着剂量的增加而升高,按375mg/m2第1次滴注后…
参与专家:药品库编写组、高明