…、肿胀及炎症反应。
④本品不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,故无降血尿酸作用。
2. 药动学 口服后在胃肠道迅速吸收,蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~
2小时血药浓度达峰值。在肝内代谢,…
参与专家:药品库编写组、倪青
…以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。多次给药易致蓄积。一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值,有效血药…
参与专家:药品库编写组、倪青
…解热作用较弱,所需剂量是抗炎剂量的10倍。
2.药动学 口服速度较慢,24小时达血药峰浓度,与食物同时服用,药物吸收减慢并减少约20%。血浆蛋白结合率为99%,并且不具浓度依赖性。分布于全身,也分布于…
参与专家:药品库编写组、倪青