…9小时,但最初血浓度下降很快,半衰期(t1/2)约1~2小时。缓释制剂口服后达峰时间( tmax)为3~4小时,半衰期约3~5小时。慢性肝功能损害患者中尼莫…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 长效巴比妥类的典型代表。
①镇静、催眠:对脑干网状激活系统有抑制作用,下丘脑、延髓等部位的神经元也受到本品的影响。
②抗惊厥:抑制中枢神经单突触和多突触传递,提高大脑运动皮质电刺激...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
为可逆性抗胆碱酯酶(AChE)抑制药,通过抑制AChE而增加乙酰胆碱(ACh)的含量,既可抑制血浆中的AChE,又可抑制组织中的AChE;还可激动M受体和N受体,促进ACh释放;还可促进脑组织对葡萄糖的利...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是具有中度亲和力的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。当谷氨酸以病理量释放时,本品会减谷氨酸的神经毒性作用;当谷氨酸释放过少时,本品可以改善记忆过程所需谷氨酸的传递。临床研究表...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 属于环吡咯酮类化合物,但药理作用与苯二氮卓类药物相似。
1镇静、催眠:它们作用于GABAA受体/氯离子通道复合物中苯二氮卓受体的不同结合位点。动物实验和临床应用均显示有镇静、催眠作用。口...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药,。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。
2.药动学口服易吸收,健康人达峰时间( tmax)为0.4~0.9小时,吸收不受...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药,在吸收过程中转化为活性代谢产物坎地沙坦。坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体( AT1)拮抗药。
2.药动学
在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦 (...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学1阿米三嗪作用于颈动脉化学感受器,兴奋呼吸,从而加强肺泡-毛细血管的气体交换,增加动脉氧分压和血氧饱和度。
2萝巴新可提高脑血管功能不全者的脑神经元线粒体呼吸控制率,从而增强阿米三嗪的...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
吡拉西坦属于γ-氨基丁酸的环化衍生物,可对抗理化因素所致的脑功能损害,提高学习、记忆能力。可以改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。作用机制可能是促使脑内ADP 转化为ATP,使脑内代谢能量供应...
参与专家:药品库编写组、胡志强