…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,口服后2~4 小时达高峰,单次给药后作用持续9小时。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体,干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,使Na+、Cl- 和水排泄增多,K…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…-、K+、Mg2+、Ca2+和其他溶质的重吸收。
(3)可清除缺血损伤时的自由基、降低血黏度、改善脑血液循环等作用。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于呋塞米。
②对血流动力学的影响:对血流动力学的作用与…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②对血流动力学的影响:本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,使肾血流量增加。另外,本品在…
参与专家:药品库编写组、程庆砾