1.药效学
①抑制血栓形成。诱发组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)释放,减弱纤溶酶原激活剂的抑制因子(PAI)的活性,促进纤维蛋白的溶解,降低血中纤维蛋白原的含量。
②改善微循环。抑制红细胞凝集力,…
参与专家:白洁
1.药效学
本品为内源性纤溶物质,直接作用于机体纤溶系统,使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物,使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除,血浆半衰期…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而…
参与专家:白洁
…睾丸酮的生成(慢性作用)。
(2)药动学 前列腺癌皮下给予醋酸亮丙瑞林3.75mg,分别每4周共6次、每4周共3次及每4周共12次,原形药物和代谢物M-I (酪-D-亮-亮-精-脯氨酰胺乙基)的血药浓度…
参与专家:药品库编写组、高明
1.本品催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,降解纤维蛋白凝块、纤维蛋白原、凝血因子V和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间呈明显的相关性。溶栓的…
参与专家:白洁
…甘油水平无明显影响)。临床前研究提示,本药不刺激子宫细胞或乳腺组织增生,子宫出血和子宫内膜增厚的发生率同安慰剂组的绝经后妇女相似。此外,有资料显示,本药可使侵袭性雌激素受体阳性乳腺癌发生的总体危险性降低…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
肝素影响凝血过程的许多环节:①抑制凝血酶原激酶形成,对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。②干扰凝血酶,抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。③干扰凝血酶对因子Ⅻ的激活,阻止凝血酶对因子Ⅷ和Ⅴ的正常…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min)…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用,增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量,使平滑肌松弛。
2抑制腺苷摄取,对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶,以降解血栓中的纤维蛋白,发挥溶栓作用
2.rPA的剂量范围在0.1125~6MU,当剂量增加时,rPA的血浆活性浓度增加,并呈单指数方式…
参与专家:白洁