…别嘌醇亦可通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。
2.药动学 口服后在胃肠道内吸收80%~90%,在肝脏内约70%代谢为有活性的氧嘌呤醇,别嘌呤醇和氧嘌呤醇都不能和蛋白结合。别…
参与专家:药品库编写组、倪青
…不被水解,以原形吸收,很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚,分解前tl/2约为1小时。主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物尿中排出,极少量从粪便排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学 本品通过抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加,从而降低血
尿酸浓度,减少尿酸沉积。
2.药动学 口服后吸收迅速、完全。蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。tsub…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为烯醇酸类非甾体抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎和解热的功效。
③ 在发挥镇痛抗炎作用的同时减少了非甾体类抗炎药普遍存在的胃肠黏膜损害。2.药动学 口服吸收完全,生物利用度为…
参与专家:药品库编写组、倪青
…解热作用。
2.药动学 口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸
药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值。一次给药后t1/2…
参与专家:药品库编写组、倪青
…以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。多次给药易致蓄积。一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值,有效血药…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜,使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低,抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生,也可使血清中抗原抗体复合物减少。
④ ...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收良...
参与专家:药品库编写组、倪青