1.药效学 主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成,嵌合于DNA双链内与鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,为细胞周期非特异性药物,以G期尤为敏感,阻碍G期细胞...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 仅...
参与专家:药品库编写组、高明
…聚合酶从而既抑制DNA,也抑制RNA合成。
(2)药动学 仅可静脉给药。血浆蛋白结合率低,分布于心、肾、肝、脾、肺组织中,不能透过血-脑脊液屏障。在肝内代谢,经胆汁排泄,50%以原形、23%以具活性的13…
参与专家:药品库编写组、高明
…血-脑脊液屏障。静脉给药后40~45分钟,在肝内代谢成具有抗癌活性的柔红霉素醇,分布上以肾脏、脾、肝和心脏浓度较高,分布相半衰期( t1/2α)和消除相…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药动学 本...
参与专家:药品库编写组、高明
…%在48小时内通过肾脏排泄,其中68% 为代谢物,32%为原形。
参与专家:药品库编写组、高明