…1. 药效学 本品通过抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加,从而降低血
尿酸浓度,减少尿酸沉积。
2.药动学 口服后吸收迅速、完全。蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。tsub…
参与专家:药品库编写组、倪青
…左右以氧嘌呤醇、10%以别嘌醇由肾脏排泄,其余由肠道排出。肝肾功能减退者,排出量减少。24小时血尿酸浓度开始下降,在2~4周时下降最为明显。
参与专家:药品库编写组、倪青
…含有多种成分,尚没有人体内药代动力学报告。动物试验表明,雷公藤甲素口服后以小肠吸收为主。未吸收的药物以原形从粪便中排出,吸收部分以原形或代谢产物形式经肾脏排出,少部分雷公藤甲素经胆汁排泄。雷公藤甲素口服…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其…
参与专家:药品库编写组、倪青
…代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2 一般为1~4小时(平均2小时),肾功能不全时不变,但某些肝病患者可能会延长,老年人和新生儿可有所延长,而小儿则有所缩短。主要以与葡糖醛酸结合的…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为强有力的促尿酸排泄药。
②促尿酸排出的作用比丙磺舒强,与丙磺舒有协同作用。
2.药动学 口服易吸收。在肝脏代谢,其代谢物为有效型。服药24小时血中尿酸降为服药前的66.5%。在肝内...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无明...
参与专家:药品库编写组、倪青
…以原形及其结合物经肾随尿排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青
…一般为1.8~2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内代谢,60%~90%经肾随尿排出,其中约1%为原形,部分随粪便排出。
参与专家:药品库编写组、倪青