1.药效学 是从牛、猪或羊等动物的胰脏中得到的多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。胰蛋白酶能使蛋白转化为蛋白胨,胰淀粉酶使淀粉转化为糊精与糖,胰脂肪酶则使脂肪分解为甘油和脂...
参与专家:药品库编写组、张玫
…生长激素(GH) 外,还具有广泛的抑制内分泌和外分泌的作用。①可选择性地减少门静脉及其侧支循环的血流量和压力,降低食管胃底曲张静脉的压力。②抑制胆囊收缩素、促胰液素的分泌,对胰腺细胞有直接保护作用。③抑制…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
(1)药效学 为细胞周期特异性抗肿瘤药,能使门冬酰胺急剧缺失,使细胞大量破坏而不能生长、存活,亦能十扰细胞DNA、RNA的合成。
(2)药动学 经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约为30%,在脑脊液中的浓...
参与专家:药品库编写组、高明
本品在细胞内胸苷酸激酶的作用下发生磷酸化,其磷酸化产物可以抑制HIV病毒的反转录酶,对HIV的复制有很强的抑制作用。此外,本品对乙肝病毒(HBV)的DNA多聚酶也有抑制作用,产生抗HBV的作用。本品的抗病...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本药为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药,通过保护内源性肠降血糖素和增强其作用而控制血糖水平。葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),是针对膳食摄入而释放的肠降血糖素。G...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
①抗肿瘤。将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨。
②干扰细胞DNA、RNA的合成。
2.药动学 经肌内或静脉吸收,血浆蛋白结合率约仅30%,肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静脉注射的血浆t1/2为...
参与专家:白洁
(1)药效学 本药为阴离子交换树脂,通过与胆汁酸在小肠中结合,使得肝内胆固醇减少,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 本药口服不经胃肠道吸收,在肠道内与胆汁酸结合成不溶...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1. 药效学
本品是将奥曲肽包裹在缓慢释放的易生物降解的多聚小体内(外消旋-内交脂-羟乙酸葡萄糖)使1个月注射一次20mg或30mg后血清生长激素(GH)和类胰岛素样生长因子(IGF-1)水平稳定地下降到与奥曲...
参与专家:赵维刚
…出血。②可显著地减少内脏血流,降低门脉压力,降低侧支循环的血流和压力,减少肝脏血流量,可有效地治疗食管胃底曲张静脉破裂所致的出血。③减少胰腺的内、外分泌,减少胰酶分泌,对胰腺细胞有保护作用。还有调节免疫…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 为人工合成的γ氨基丁酸( GABA)类似物
抗癫痫作用机制尚不清楚。它对GABA受体无激动作用,也不抑制GABA的再摄取与降解,它能与L型钙通道蛋白结合,但不影响钙内流。
2.药动学 口服吸收快,达峰...
参与专家:药品库编写组、张建宁