1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76%...
参与专家:药品库编写组、倪青
…sub)可达0.3~0.5mg/L。肾功能受损时,血药浓度可增高。延长的平均消除半衰期( t1/2)为12日。不能通过血脑屏障,可通过胎盘,但不能自乳汁中排出。…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1. 药效学 肾上腺皮质激素类药物。①抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。②免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。③…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…(2)药动学 不宜口服,可经静脉、皮下、肌内或鞘内注射而吸收。可透入血-脑脊液屏障,其浓度约为血浆浓度的40%。在肝、肾代谢,静脉给药时,分布相半衰期(t1/2α/…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品是a-肾上腺素能受体拮抗药,能够舒张外周脑内血管,降低血管阻力,从而起到改善脑组织血液循环的作用。通过拮抗脑内α-肾上腺素能受体,从而阻滞了由去甲上腺素介导的AIP酶和腺苷酸环化酶…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学①本品属麦角衍生物。
②对多种5-HT1和5-HT2受体有较高的亲和力。
③对α肾上腺素受体和D2受体具有亲和力。
…
参与专家:药品库编写组、薛富善
…/kg或10mg/kg治疗时,无全身蓄积。出现抗体时,本品清除率增加。不清楚肝或肾功能明显受损的病人清除率或分布容积是否有所不同。
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…肝脏代谢,主要代谢产物为20β-羟基甲泼尼龙和20β-羟基-6α-甲泼尼龙。这些代谢产物以葡萄糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出。结合反应主要在肝脏进行,少量在肾脏进行。t1/2…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘