1.药效学 本品为甾体-5α-还原酶Ⅱ型的高选择性和非竞争性抑制剂,与5α-还原酶NADP形成三元复合物,抑制5α-还原酶活性,抑制睾酮向双氢睾酮转化,使前列腺体内及血清中双氢睾酮水平降低,减小前列腺体...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…、脱发、白发,脑动脉硬化、早期高血压、血管神经性头痛、脂溢性脱发见上述证候者。
…、脱发、白发,脑动脉硬化、早期高血压、血管神经性头痛、脂溢性脱发见上述证候者。
1.药效学
①抑制嘧啶的合成途径。本品通过抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,阻断嘧啶的从头合成途径,使活化的淋巴细胞停滞在细胞周期的Gi/S期交界处。而正常细胞可通过旁路途径获得所需的嘧啶保持正常功能...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗肿瘤。对大鼠吉田肉瘤的腹水型、实体型以及对瓦克癌肉瘤256的作用最为明显,对小鼠网状细胞肉瘤L2、腹水瘤L1、Kreb癌及小鼠白血病L615、Ehrich实体癌及梭形细胞肉瘤B22有抑制作用;能抑制He...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对癌细胞分裂各期均有影响,抑制DNA及RNA的合成,对DNA的合成抑制更为显著。
(2)药动学 注射后在血中维持时间较长,24 小时后减少54%。分布以胆囊和肾中最多...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 通过N-去甲基反应活化,产生CH3-N=NOH,再释放出甲基正碳离子,使DNA的鸟嘌呤烷基化,作用于G2期,抑制嘌呤、RNA和蛋白质、DNA的合成。
(2)药动学
静脉注射,血浆蛋白结合率为20%~28%,少量通...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,作用于S期,并能使部分细胞阻滞在G与S期的边缘,可阻止核骨酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,有选择性地阻碍DNA合成。
(2)药动学 口服达峰时间(tmax...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学 本品的活性代谢产物(A771726)在体内发挥免疫抑制和抗增殖作用,机制
如下:
①抑制嘧啶的合成途径。本品通过抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,阻断嘧啶的从头合成途径,影响DNA和RNA的合成,使...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品是由猪源肝素通过亚硝酸解聚而形成的低分子量肝素,有溶解血栓的作用。
2.药动学
本品皮下注射生物利用度接近100%,皮下注射后3小时,血药浓度达峰值。其通过一种非渗透性肾机制消除,肾...
参与专家:药品库编写组、胡志强