1.药效学 抗心律失常。
2.药动学 口服吸收缓慢,静脉注射吸收快,肌内注射吸收不完全且不规则。口服4~12小时血药浓度达峰值,有效血药浓度为10~20mg/L,一日口服300mg,7~10日可达稳态血药浓度。生物利用度为79%,进食可影响其吸收。蛋白结合率88%~92%,在肝内代谢,经肾脏排泄,碱性尿时排泄较快。半衰期为7~42小时(平均22小时),长期服用者半衰期为1…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
①洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。
②抗癫痫。
抗心律失常。(1)成人 ①口服,100~300mg,一次服或分2~3次服,分次服可减低胃肠及中枢神经系统的不良反应;或第1日按体重10~15mg/kg,第2~4日按体重7.5~10mg/kg,维持量按体重一日2~6mg/kg;②静脉注射,为终止心律失常以100mg缓慢静脉注射2~3分钟,以后根据需要...
1.神经系统 性格改变、步态不稳、思维混乱、发音不清。
2.皮肤 皮肤粗糙、毛发增生、皮疹。
3.五官 齿龈肥厚、中毒性白内障。
1.药效学
①抗癫痫作用:通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。在神经元水平,当产生神经冲动时,苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 超短作用的巴比妥类药,静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于程度不等的抑制状态,嗜睡或全麻;用量小对疼痛的耐受反而降低。其作用机制至今尚未完全清楚。硫喷妥钠主要通过以下两种方式发挥…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 化学结构和三环类抗抑郁药相似。
抗癫痫机制为阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前Na+通道和动作电位发放,阻断神经递质的释放…
参与专家:药品库编写组、张建宁