…。
(3)逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出,显著降低蛋白尿,并明显延迟终末期肾病的进程。
2.药动学 口服1.5~2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%~80%。血浆蛋白结合率…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 杀灭寄生虫。作用机制:(1)抑制虫体葡萄糖摄取,使虫体内糖原耗竭,阻止三磷腺苷的合成,导致虫体死亡。(2)引起虫体肠细胞胞浆微管变性,高尔基体内分泌颗粒积聚,胞浆逐渐溶解吸收,细胞完全...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为1.5小时。蛋白结合率为5...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 通过抑制拓扑异构酶I而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致细胞死亡。
(2)药动学 静脉注射本品后,药物浓度以胆囊及小肠内最高,其次为癌细胞、肝、骨髓、胃及肺...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 消毒作用。在酸性尿中分解析出甲醛而起作用。2.药动学 口服2小时达峰,半衰期2~6小时,肝代谢比例较小,约84%以原形经尿排泄;在酸性尿中,20%的药物转化成甲醛。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学
① 本品属酰胺类局麻药。
② 作用与利多卡因相仿。
③ 持续时间比利多卡因长。
④ 无血管扩张作用。
⑤ 毒性较小。
⑥ 蓄积性较小。
2. 药动学 有相当一部分在肺内代谢或分离,在体内被肝脏快...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 本品为复方制剂。由于血-脑脊液屏障,甘油进入血液后不能转入脑组织与脑脊液,使血浆渗透压增高而脱水,从而降低颅内压及眼内压。甘油可引起溶血,果糖可以防止此不良反应。
2.药动学 静脉注射...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为含有甘油、果糖和氯化钠的注射液,是安全而有效的渗透性脱水剂。
1由于高渗,静脉注射后能提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)的水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学1通便 润滑并刺激肠壁,软化大便,使易于排出,便秘时可用本品栓剂或50%溶液灌肠。2脱水 可提高血浆渗透压,作为脱水剂,用于降低颅内压和眼压。外用确有吸作用,并使局部组织软化,用于冬季皮...
参与专家:药品库编写组、胡志强