1.药效学 本品系半合成广谱杀菌药,作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合,阻碍与DNA模板的结合,抑制细菌RNA的合成,阻断转录过程。体外对结核分枝杆菌有很强的抗菌活性,最低抑菌浓度( MI...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品在体内迅速转为阿昔洛韦,在体内外对I型、Ⅱ型单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒有抗病毒作用。其作用机制是在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。对单纯...
参与专家:张海涛
1.药效学 SMZ-TMP有协同抑菌或杀菌作用。磺胺药作用于二氢叶酸合成酶,干扰叶酸合成,而TMP进一步作用于叶酸合成,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者双重阻断细菌的叶酸合成。两者的协同抗菌作用较...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品对需氧革兰阳性菌和需氧革兰阴性菌具广谱抗菌活性。本品对厌氧菌作用较差,仅对消化链球菌等少数厌氧菌有抗菌作用。对肺炎衣原体、肺炎支原体亦具有抗微生物作用。对结核分枝杆菌有良好的...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌作用较强。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍合成二氢叶酸,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。抗菌作用不受脓液、分泌物、坏死组织的影响,也不为对氨基苯甲酸所...
参与专家:张海涛
药效学 抗菌谱:大肠杆菌、枸缘酸杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属、普罗威登菌、摩根杆菌、沙雷杆菌、沙门菌、志贺菌、假单胞菌属(除铜绿假单胞菌外)、淋球菌、脑膜炎球菌等革兰阴性菌;葡萄球菌属(MRSA...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。PA...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系短效磺胺药。对肠杆菌科细菌、淋菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌有抗菌作用。但细菌对本品的耐药性极高,尤其是链球菌属、奈瑟菌属、肠杆菌科细菌。本品与对氨基苯甲酸( PABA)竞争性作用...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌有抗菌作用。与氨基苯甲酸(PABA)竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成,减少四氢叶酸的量,影响合成核酸,抑制细菌生长、繁殖。PA...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系三唑类抗真菌药,具有广谱抗真菌作用。其作用机制是通过抑制对真菌细胞色P450有依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶,抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,使真菌细胞膜的结构和功能丧失,导致...
参与专家:张海涛