…肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫型肝炎的氨基转移酶升高有降低作用,可以不同程度的减轻肝脏组织病理形态学损害。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株的HBeAg、HBVDNA、…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…反射性心动过速。
在临床开放性研究中,单项麻醉时可分别降低收缩压和舒张压3.1%和2.1%,对高血压病人分别降低为12%和16.7%。本药对高血压病效果显著。而对血压正常者没有降压效果。脊髓麻醉时,可明显…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品进入细胞后经细胞激酶作用生成三磷酸化合物,竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,抑制DNA合成。对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞DNA多聚酶强。
2.药动学 口服生物利用...
参与专家:张海涛
…障碍等痴呆状具有良好疗效,尤其是对提高认知能力较为显著,并能改善短期及长期记忆功能,使注意力集中,且能提高推理、判断和抽象思维能力。
2.药动学
口服吸收后,血中达峰时间为20~40min,半减期为…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品对5-HT2受体和多巴胺D2受体具有亲和力,拮抗上述两种受体,具有抗精神病作用。
2.药动学 口服易吸收。tmax为1~2小时,口服1mg时,Cmax为9~16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广,可进入...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利用度为60%~70%。食物可延缓...
参与专家:张海涛
…sub1/2为3~4小时。口服后体内分布良好,以痰、扁桃体、胆汁等中浓度较高。可通过胎盘。部分经尿排出,大部分经非肾机制消除。血液透析或腹膜透析不能清除本品。…
参与专家:张海涛
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min),其血浆半衰期...
参与专家:药品库编写组、胡志强
本品具广谱抗病毒、抗肿瘤作用,能抑制病毒增殖,抑制细胞增殖特别是对肿瘤细胞显示选择性高抑制。还具有免疫调节活性、增强巨噬细胞的功能和天然杀伤细胞的活性及增强淋巴细胞对靶细胞的活性。减少IgE产量,对…
参与专家:药品库编写组、魏睦新