1.药效学 本品为酯类局麻药,麻醉机制是能暂时阻断神经纤维的传导;弥散性和通透性差,在组织中其盐酸盐的结合形式被解离释放出游离基,发挥局部麻醉的作用;抑制突触前膜乙酰胆碱的释放,产生一定的神...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76%...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品为半合成异恶唑类,具耐抗葡萄球菌青霉素酶性质;对产酶金黄色葡萄球菌有效;适用于葡萄球菌感染。
2.药动学 肌内注射本品0.5g,tmax为0.5小时,Cmax为15mg/L。口服后自胃肠道吸收。空腹口...
参与专家:张海涛
1.药效学
巴利昔单抗是一种鼠一人嵌合的单克隆抗体,它能定向拮抗白细胞介素-2 (IL-2)的受体α链(CD25抗原),CD25抗原在机体对外来抗原刺激的反应中,表达于T淋巴细胞表面。激活的T淋巴细胞对IL-2...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.血液滤过采用高效低阻滤过膜的滤器,血液通过滤器时,在跨膜压作用下水分被清除到体外,体液中的毒性溶质也随之被清除,此外,需同时补充血液滤过置换液以达到体液平衡。
2.溶质的清除与膜的性质有关...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是麦角新碱的半合成衍生物,能直接作用于子宫平滑肌,使子宫肌强直性收缩,机械压迫肌纤维中的血管而阻止出血。
2.药动学 口服或肌内注射后吸收快而完全。口服后6~15分钟显效,持效3小时...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学
本品为咪唑核苷类抗代谢药,有免疫抑制作用。通过抑制嘌呤合成途径中的次黄苷酸脱氢酶(IMPDH)和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶( GMP).使鸟苷酸合成减少,细胞内RNA和DNA合成减少,可阻止增殖的淋巴...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 与细胞表面的EGFR特异性结合,并竞争性阻断表皮生长因子( EGF)和其他配体,通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径。
(2)药动学 当剂量从20mg/m2增加到400mg/m...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗菌谱:对革兰阴性杆菌,如铜绿假单胞菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属、吲哚阴性和阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、普鲁威登菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。与庆大霉素有交叉耐药。
2.药动学...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品是半合成的氧头孢烯类抗生素,抗菌性能与第三代头孢菌素相近。对多种格兰阴性菌有良好的抗菌作用。大肠杆菌、流感杆菌、克雷伯杆菌、各型变形杆菌、肠杆菌属、枸缘酸杆菌、沙雷杆...
参与专家:张海涛