1.药效学
本品为咪唑核苷类抗代谢药,有免疫抑制作用。通过抑制嘌呤合成途径中的次黄苷酸脱氢酶(IMPDH)和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶( GMP).使鸟苷酸合成减少,细胞内RNA和DNA合成减少,可阻止增殖的淋巴...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)的高活性衍生物,产生-过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用),抑制垂体生成和释放促性腺激素它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素反应,从而降低雌二醇和睾...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~6倍、雷尼替丁的2倍。显著及呈剂量依赖性的抑制胃酸分泌。单剂口服50mg 3小时后基础胃酸分泌量减少超过90%。本品同时具有黏膜保护作用。没...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
(1)抗菌机制 通过抑制细菌合成细胞壁发挥杀菌作用。
(2)抗菌谱 本品对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有抗菌作用。甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肠杆菌属、嗜血...
参与专家:张海涛
(1)药效学 抗肿瘤。主要作用机制是使细胞内DNA烷化而抑制DNA合成。对小鼠白血病L-1210、髓性白血病C-1498、浆细胞瘤X-5563,艾氏癌、乳腺肿瘤MM-102和FM3A、脑膜肉瘤MS-147、淋巴瘤LS-1、大鼠肝癌腹水型...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗菌谱:本品系第二代头霉素类半合成抗生素。抗菌谱包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌。对葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、吲哚阴性和吲哚阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等具有良好的抗菌作用。...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、青霉素敏感肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对产及不产β-内酰胺酶流感嗜血杆菌、产及不产β-内酰胺酶副流感嗜血杆菌、产及不...
参与专家:张海涛
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T3 ,使血清中活性较强的T3 含...
参与专家:赵维刚
本品在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢,疗效维持时间较长。
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品对需氧革兰阳性菌和需氧革兰阴性菌具广谱抗菌活性。本品对厌氧菌作用较差,仅对消化链球菌等少数厌氧菌有抗菌作用。对肺炎衣原体、肺炎支原体亦具有抗微生物作用。对结核分枝杆菌有良好的...
参与专家:张海涛