1.药效学 与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体结合,并具有拮抗这些受体的作用。
2.药动学 口服吸收良好。口服后tmax为5~8小时,蛋白结合率为93%。有首关效应。药物主要在肝脏代谢。约有75%的本品以代谢...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药( SNRI),抗抑郁和中枢镇痛作用与其增强中枢神经系统5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。度洛西汀对多巴胺再摄取的抑制作用较弱。度洛西汀...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制药。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1~2小时。蛋白结合率为98%。在肝脏代谢。主要以代谢产物从尿排泄,小部分经粪便排除。t1/2约为5小时
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。对5一羟色胺的再摄取抑制作用微弱,对毒蕈碱...
参与专家:药品库编写组、谭利文